130
Coway-luchtreinigers zijn bewezen effectief in het opvangen van stof, pollen, huidschilfers, virussen en bacteriën in de lucht op basis van testen door KCL (Korea Conformity Laboratories). Ze zijn getest in een kamer van 30㎥ volgens de standaard van de Korea Air Cleaning Association (SPS-KACA 002-132:2018 Aangepast) om het verwijderingspercentage van deeltjes van 0,01㎛ te meten. De test werd uitgevoerd op maximale ventilatorsnelheid onder normale kameromstandigheden qua temperatuur en luchtvochtigheid. De prestaties kunnen variëren in de daadwerkelijke leefomgeving van klanten. ² 99,9% van de virussen, bacteriën, schimmels en pollen zijn geverifieerd verwijderd uit de lucht door Coway-luchtreinigers met filters met toegepaste GreenHEPA™-technologie, op basis van testen door de Japan Food Research Laboratories (JFRL) volgens de JEM 1467-standaard. Getest met AIRMEGA AP-1516D, AIRMEGA AP-1220B, AIRMEGA MIGHTY luchtreinigers, en aanvullend zullen AIRMEGA 150, AIRMEGA 250, AIRMEGA 300S en AIRMEGA 400S het testrapport verkrijgen in het eerste halfjaar van 2022. Alle tests zijn uitgevoerd door JFRL en behaalden bovenstaande resultaten binnen onderstaande tijd: Virus: Getest met Escherichia coli-fage ΦX174 NBRC 103405, 60 minutenBacterie: Getest met Staphylococcus epidermidis NBRC 12993, 60 minutenSchimmel: Getest met Penicillium citrinum NBRC 6352, 60 minutenPollen: Getest met cederpollenextract, 30 minuten Getest met het Influenza A-virus (H1N1) en Staphylococcus aureus op Coway’s Green HEPA-filtermateriaal door Japan Food Research Laboratories (JFRL), en er werd geen groei aangetroffen op het materiaal na 24 uur bij kamertemperatuur. Beide tests zijn uitgevoerd op kleine teststukjes gesneden uit het Green HEPA-filtermateriaal, waardoor deze disclaimer van toepassing is op alle Coway-producten die dit filter gebruiken. Virus: Getest met Influenza A-virus (H1N1), 3 cm x 3 cm gesteriliseerd teststukBacterie: Staphylococcus aureus, aangebracht op een teststuk van 50 mm x 50 mm ³ Getest met humaan coronavirus (HCoV-OC43) op Coway GreenHEPA™-technologie toegepast filtermateriaal door BioPS Co., Ltd, een onderzoeksorganisatie gespecialiseerd in virusverwijderingsstudies in Zuid-Korea. De testmethode was een coupon-test op filtermateriaal om de effectiviteit van neutralisatie te observeren. Na 2 uur bij kamertemperatuur werd een verwijderingspercentage van meer dan 99,999% van het virus vastgesteld nadat het virus in contact was gekomen met het filtermateriaal, wat resulteerde in neutralisatie of inactivatie van het virus. Hetzelfde resultaat werd waargenomen na 12 uur en 24 uur. Deze specifieke test is uitgevoerd met humaan coronavirus (HCoV-OC43) als experimenteel modelvirus (niet Covid-19 (SARS-CoV-2)), omdat OC-43 een van de zeven typen coronavirussen is die mensen kunnen infecteren. Opmerking: luchtreinigers staan erom bekend effectief te zijn bij het voorkomen van Covid-19. Ze mogen echter nooit worden beschouwd als de primaire methode om virusinfectie te voorkomen. Handen wassen, contact vermijden en het vermijden van gesloten openbare ruimtes is noodzakelijk om de kans op besmetting met een mogelijk virus te minimaliseren. Coway ondersteunt elke patiënt en elk medisch personeelslid wereldwijd die onvermoeibaar werken om de verspreiding van gevaarlijke virussen te voorkomen en te behandelen. De CADR (Clean Air Delivery Rate) van fijnstof is getest volgens GB/T18801-2015 door een gecertificeerd extern laboratorium. Testspecificaties zijn gedefinieerd in GB/T 18801-2015, volgens welke twee vervalsnelheden van de deeltjesconcentratie moeten worden vastgesteld binnen een testkamer met een gedefinieerd volume (Vkamer): een natuurlijke vervalsnelheid met inactieve luchtreiniger (knat) en een vervalsnelheid gemeten tijdens gebruik van de luchtreiniger (kAC). De metingen zijn uitgevoerd in een kamer van 30㎥, die leeg is behalve de luchtreiniger geplaatst op een tafel, twee ventilatoren om de lucht te mengen en recirculeren, en meetapparatuur (voornamelijk leidingen). De kamer werd gehouden op een temperatuur van 25 ± 2 °C en een relatieve luchtvochtigheid van 50 ± 10 %. Sigarettenrook werd gebruikt als testaërosol en de deeltjesconcentratie > 0,3 µm werd gemeten met behulp van een optische aërosolspectrometer. De kamergrootte is berekend volgens de NRCC-54013-standaard met behulp van de CADR getest volgens GB/T18801-2015. NRCC: Methode voor het testen van luchtreinigersFormule voor kamergrootte: Kamergrootte = 0,26 × CADR Opmerking: de prestatie-resultaten kunnen variëren afhankelijk van de werkelijke gebruiksomgeving van klanten.